Dal 2010, il 29 giugno viene celebrata la Giornata Mondiale della Sclerodermia, o sclerosi sistemica, malattia rara autoimmune del tessuto connettivo dall’andamento cronico che coinvolge la cute, il sistema vascolare e gli organi interni, in particolare esofago, tratto gastroenterico, polmoni, cuore e reni.
La scelta della data non è casuale: in occasione del primo congresso mondiale sulla sclerodermia, tenutosi nel 2010 a Firenze, si è deciso di rendere omaggio all’artista svizzero Paul Klee, affetto da sclerosi sistemica, che morì proprio il 29 giugno 1940.
In Italia la sclerodermia colpisce circa 25 mila persone, l’89% delle quali sono donne tra i 30 e i 50 anni. Ad oggi non esiste una cura, ma solo trattamenti mirati per i singoli organi che possono essere danneggiati dalla malattia. Nel 90% dei pazienti questa malattia si caratterizza con il fenomeno di Raynaud, cioè il restringimento dei vasi sanguigni capillari di mani e piedi, che diventano freddi, insensibili, pallidi e successivamente violacei. Mani fredde e dita viola, pelle dura, fiato corto, dolori muscolari e stanchezza cronica sono i primi sintomi della sclerosi sistemica.